Un proyecto para determinar la predisposición genética de enfermos con Ataxia Espinocerebelosa tipo II (SCA2) a padecer la COVID-19, desarrollan especialistas de la provincia de Holguín, donde se concentra la mayor prevalencia de ese padecimiento en Cuba.

Luis Almaguer, doctor en Ciencias Biológicas e impulsor de este programa, precisó a la Agencia Cubana de Noticias que el estudio tiene entre sus principales objetivos determinar el riesgo de personas con esta afección neurodegenerativa a evolucionar hacia formas graves de la pandemia, a partir de variantes genéticas.

El proyecto, indicó el especialista, comenzó a desarrollarse hace unos seis meses e  incluye muestras tomadas a 70 pacientes, las cuales se han analizado a partir de variables hematológicas y moleculares con el propósito de determinar la susceptibilidad al Sars-CoV-2.

Entre los resultados preliminares del programa, que se encuentra en fase de ejecución, sobresalen, que el grupo sanguíneo A posee un alto riesgo de presentar complicaciones graves en la evolución clínica de la afección, con una transmisión autóctona elevada extendida a varias provincias cubanas.

Almaguer, también profesor titular e investigador vinculado al Centro de Investigación y Rehabilitación de las Ataxias Hereditarias (CIRAH), ubicado en la cabecera provincial, subrayó que a partir de estas conclusiones es posible diseñar una estrategia de intervención y orientación para contribuir a una mayor protección de los pacientes.
La SCA2 es un padecimiento hereditario y progresivo, cuya aparición varía entre los dos y los 65 años de edad y afecta el control de los movimientos oculares y la realización de acciones como tragar.

Holguín concentra el 80 por ciento de los casos con Ataxia Espinocerebelosa tipo II existentes en Cuba y hasta el momento el programa integral de rehabilitación, ajustado a las características de cada paciente, constituye una de las vías para mejorar la calidad de vida de estas personas.